특발성 폐 섬유증(IPF)과 호흡에 미치는 영향 이해

특발성 폐 섬유증(IPF)과 호흡에 미치는 영향 이해

 

특발성 폐 섬유증(IPF)은 폐에 흉터를 유발하여 호흡 효율이 감소하는 일종의 폐 상태입니다. 폐 섬유증의 가장 흔한 형태인 IPF는 모든 연령대의 사람들에게 영향을 미치지만 50세 이상의 사람들에게 더 일반적입니다. 오늘은 IPF가 호흡, 증상, 테스트 및 사용 가능한 치료에 미치는 영향을 살펴봅니다.

 

 

IPF가 호흡에 미치는 영향

 

IPF로 인해 폐에 흉터 조직이 형성되어 탄력을 잃고 딱딱해집니다. 이것은 우리가 호흡하는 공기의 산소로 폐가 완전히 팽창할 수 없기 때문에 폐가 제대로 기능하기 어렵게 만듭니다. 흉터 조직이 폐포의 기낭에 영향을 미치면 혈액으로 들어가는 산소의 양이 감소합니다. 이로 인해 걷기나 운동과 같은 일상 활동 중에 호흡 곤란이 발생합니다.

 

 

IPF의 증상

 

숨가쁨은 IPF의 주요 증상입니다. IPF에 걸리면 운동을 하거나 움직일 때 숨가쁨을 경험할 수 있는데, 이것이 종종 가장 먼저 알아차리는 증상입니다. IPF의 다른 주요 증상으로는 사라지지 않는 기침, 항상 피곤함, 지속적으로 숨이 차는 것 등이 있습니다.

 

 

IPF 테스트

 

폐의 매우 상세한 이미지를 생성하는 CT 스캔, 폐가 얼마나 잘 작동하는지 측정하기 위한 호흡 검사, 기관지경 검사 및 폐 생검을 포함하여 IPF를 테스트하는 여러 가지 방법이 있습니다. 폐 생검은 다른 검사로 결정하기 어려울 때 섬유증의 원인을 확인하는데 특히 유용합니다.

 

 

IPF 치료

 

불행히도 현재 IPF에 대한 치료법은 없습니다. 치료는 폐 흉터 조직이 형성되는 속도를 늦추고 증상을 조절하는 데 중점을 둡니다. 두 가지 항섬유화 약물인 Pirfenidone과 Nintedanib은 IPF 환자의 폐에서 흉터 조직의 발달을 늦추기 위해 처방될 수 있습니다. 그러나 이러한 약물은 치료 효과가 없다는 점에 유의해야 합니다.

 

 

결론

 

특발성 폐 섬유증(IPF)은 폐에 흉터를 유발하여 호흡을 어렵게 만드는 심각한 폐 질환입니다. 현재 IPF에 대한 치료법은 없지만 질병의 진행을 늦추고 증상을 관리하는 치료법이 있습니다. 숨가쁨, 사라지지 않는 기침 또는 지속적인 피로와 같은 증상이 나타나면 의사와 상담하여 IPF 검사를 받고 사용 가능한 치료 옵션을 반드시 알아보셔야합니.